Regulatory Affairs & QMS - Medical Device Barcelona

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Regulatory Affairs & QMS - Medical Device Barcelona

Descripción de la oferta

Regulatory Affairs de Medical Device para Europa, Asia y LATAM, con experiencia en QMS e inglés fluido.


Descripción de la oferta

* Preparación de nuevos registros de equipos de monitorización.
* Revisión de etiquetado y de materiales promocionales.
* Seguimiento de autorizaciones y respuestas a consultas relacionadas con los registros de productos.
* Evaluación sobre nueva legislación y requisitos (ISO 13485).
* Actualización continua de las variaciones de productos autorizados.
* Asesoramiento normativo sobre nuevos requisitos locales.
* Coordinación, verificación y recogida de información con el área de comercio exterior (Europa, Asia y LATAM).


Perfil del candidato

* Formación en Ciencias de la Salud, valorable formación específica en Regulatory Affairs.
* Mínimo 4 años de experiencia en asuntos regulatorios de Medical Device y QMS, valorable conocimientos en regulación extracomunitaria (Asia y LATAM).
* Muy valorable experiencia en Calidad (ISO13458)
* Imprescindible nivel fluido en inglés, tanto escrito como verbal.
* Excelente atención al detalle.


Oferta de empleo

* Incorporación en Octubre 2021
* Remuneración de 35.000€ - 42.000€ bruto anual
* Proyección y posibilidades de carrera en empresa en crecimiento, perteneciente a multinacional farmacéutica.Formación en Ciencias de la Salud.
Mín 4 años de experiencia en asuntos regulatorios de Medical Device y QMS, valorable conocimientos en regulación extracomunitaria (Asia y LATAM).
Inglés alto

Estudios:

Formación Profesional grado medio

Años de experiencia:

Sin Experiencia

Datos de la oferta

Salario:

A convenir

Jornada Laboral:

Jornada Completa

Tipo de contrato:

Indefinido
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