En Grupo Crit estamos buscando un profesional para trabajar en una importante empresa del sector farmacológico en Alcobendas. Las funciones principales incluirán:
* Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales).
* Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico-científico.
* Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento.
* Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios.
* Mantener actualizada la información médico-científica de los textos legales de los productos de la compañía.
* Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones.
* Asistir a congresos y reuniones científicas.
* Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados.
* Formar al personal interno y externos sobre temas médico-clínicos.
* Responder a consultas médicas de profesionales sanitarios o pacientes.
* Colaborar en la difusión de información médica a través de terceros.
* Participar en actividades de Farmacovigilancia.
* Relaciones con las consejerías de Sanidad.
¡Únete a nosotros para hacer la diferencia en el sector farmacológico!
Requisitos mínimos:
* Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología.
* Formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable).
* Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Departamento Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable).
* Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos.
* Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2).
* Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos).
* Conocimientos en estadística (valorable).
* Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía.
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