Especialista en Desarrollo de Dispositivos Médicos

¿Te apasiona la innovación en el sector farmacéutico y el desarrollo de productos que mejoran la vida de las personas?

Buscamos incorporar un/a profesional especializado/a en Formulación y Desarrollo de Producto Final para Medicamentos para formar parte de un equipo internacional altamente cualificado, participando en el desarrollo de productos combinados fármaco-dispositivo desde la fase de I+D hasta su transferencia a producción.

Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con proyectos de alto impacto y tecnología puntera, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional.

¿Cuál será tu misión?

Formarás parte del equipo responsable del desarrollo técnico de productos combinados medicamento-dispositivo, asegurando que los diseños cumplen los requisitos de calidad, seguridad y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del producto.

Funciones principales:



* Participar en el desarrollo y evaluación de productos combinados fármaco-dispositivo a lo largo de todo su ciclo de vida.
* Gestionar y ejecutar actividades técnicas relacionadas con la verificación de diseño y la transferencia de producto desde I+D a fabricación.
* Desarrollar, implementar y documentar métodos de ensayo, protocolos y equipamientos de prueba.
* Realizar investigaciones técnicas, análisis de causa raíz y resolución de incidencias.
* Gestionar controles de cambios, desviaciones y acciones CAPA.
* Colaborar con equipos multidisciplinares de calidad, desarrollo, fabricación y asuntos regulatorios.


¿Qué ofrecemos?



* Incorporación a una compañía innovadora y en plena evolución dentro del ámbito farmacéutico y de dispositivos médicos.
* Oportunidades reales de aprendizaje y desarrollo profesional.
* Formación continua en tecnologías, normativas y metodologías del sector.
* Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada.


Si quieres impulsar tu carrera en un entorno donde la ciencia, la innovación y la calidad marcan la diferencia, ¡queremos conocerte!

• Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica, Dispositivos Médicos, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines.

• Perfil recién graduado/a con potencial o profesionales entre 3 y 5 años de experiencia en un entorno regulado.

• Conocimiento de normativas y requisitos aplicables a dispositivos médicos, controles de diseño, calidad y fabricación.

• Conocimientos de áreas regulatorias vinculadas al desarrollo de dispositivos médicos o productos combinados, incluyendo GMP y Design Controls.

• Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.