TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTHCARE

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TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTHCARE

Salario:
A convenir
Tipo de contrato:
Indefinido
Jornada:
Jornada Indiferente
Años de experiencia:
Sin Experiencia

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE para empresa del sector químico en la zona de SANT SADURNÍ D'ANOIA.

¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES?


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Preparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.).

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Gestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare.

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Coordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto.

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Participar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare.

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Dar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas.

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Colaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs.

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Mantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines.


¿QUÉ ESPERAMOS DE TI?


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Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar.

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Experiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica.

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Conocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos.

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Capacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja.

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Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional.

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Valorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA).


Nuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares.

¿QUÉ TE OFRECEMOS?


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Contrato indefinido desde el primer momento.

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Salario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado.

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Jornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial.

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Plan de formación continua en normativa regulatoria y desarrollo profesional en healthcare.

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Ambiente profesional, innovador y con equipos multidisciplinares.

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Oportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos.


Si quieres formar parte de un equipo especializado en Regulatory Affairs y contribuir a garantizar el cumplimiento normativo de productos sanitarios y/o farmacéuticos en un entorno dinámico e internacional, ponte en contacto con nosotros/as.

Nunca envíes tu información personal (DNI, foto,...), datos bancarios ni realices ningún pago para solicitar un empleo

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