Técnico QA | Validaciones (H/M) Turno Mañana/Tarde

Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:

• Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
• Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
• Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
• Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
• Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
• Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
• Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
• Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.
Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica, entornos de fabricación, calidad, capas. Imprescindible.
Nivel profesional de inglés.
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana y tarde.

¡Ser profesional con mucha pasión!

Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.

• Incorporación inmediata.
• Entorno dinámico y orientado a la calidad.
• Cultura de mejora continua e innovación.
• Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.
• Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios

¡Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo!

Nunca envíes tu información personal (DNI, foto,...), datos bancarios ni realices ningún pago para solicitar un empleo